sábado, 2 de abril de 2016

ESTRUCTURA GENERAL DE UN CICLO ESTÁNDAR



ESTRUCTURA GENERAL DE UN CICLO ESTÁNDAR
Debido a que existen muchísimas propuestas posibles sobre primeros y segundos ciclos, con diferentes combinaciones de los múltiples tipos de esteroides que existen en el mercado. Hes decidido hacer esta entrada con un esquema posible de ciclo ESTANDAR. Una vez comprendidos los rudimentos básicos en el manejo de estas sustancias se comprenderá a la perfección y nos permitirá diseñar un ciclo convencional sea nuestro primero, segundo o tercer ciclo… (y más también) si lo que queremos es un ciclo con una estructura básica, sin errores, que cumpla con nuestros objetivos.
Para ello ofrezco una tabla con la estructura general estándar y sus consideraciones:

EJE PRINCIPAL DEL CICLO:
  • Sem 1 – 8 o 1 – 12 Un esteroide principalmente androgénico (generalmente se trata de cualquier testosterona, enantato, cipionato, propionato o sustanon). Dosis: entre 250 y 700 mg/sem dependiendo del tipo de ciclo y nivel del usuario.
  • Sem 1 – 8 o 1 – 12 Un esteroide principalmente anabólico (tipo decadurabolin, boldenona o primobolan). Dosis: entre 200 y 700 dependiendo del anabólico, del tipo de ciclo y nivel del usuario.
START (arranque):
(el kick start es opcional – el usuario puede decidir no hacerlo, su objetivo es ganar fuerza las primeras semanas mientras se espera el verdadero efecto de los roids de vida media larga utilizados en el eje principal)
  • Sem 1 – 4 o 1 – 6 Cualquier roid de vida media corta, preferiblemente oral (tipo anadrol, dianabol). Dosis: entre 10 y 30 mg ED dependiendo del esteroide, del tipo de ciclo y nivel del usuario.
SALIDA:
(la salida también es opcional – suele hacerse con roids que ayuden a consolidar lo ganado con los roids utilizados en el eje principal, además para no tener 2 semanas “vacías” entre el fin de uso del eje principal y el postciclo)
  • Sem 7 – 10 o 7 – 12 Un esteroide de vida media corta, específicamente para endurecer y consolidar lo ganado. Que no retenga líquidos y ayude a llevar las dos semanas de espera para el PCT. (tipo winstrol oral o depot, trembolona, anavar, halotestin)

Regulacion
ANTIESTROGÉNICOS (siempre imprescindibles):
  • Sem 2 – 10 o 2 – 12 10 mg ED de tamoxifeno (Nolvadex o Taxus) + 25 mg ED de mesterolona (Proviron oral).
Otra posible opción, en vez de la pareja “nolva/provi”, puede utilizarse un Inhibidor de Aromatasa (tipo anastrozole o letrozole).
  • Sem 2 – 10 o 2 -12 0,5 mg EOD de anastrozole (Arimidex)
REACTIVACIÓN TESTICULAR (pre Postciclo – muy importante):
  • Sem 9 – 10 o 11 – 12 (dependiendo del largo del ciclo) HCG 1000 UI E3D. También puede utilizarse a razón de 500 UI E5D en casos de ciclos de más de 8 semanas o dosis intermedias o superiores para evitar la atrofia testicular durante el ciclo.
PCT (Terapia Postciclo):
(tanto o más importante que el ciclo)
  • Sem 9 o Sem 13 (dependiendo de cuánto dure el ciclo) 30 mg ED de tamoxifeno (Nolvadex o Taxus) + 100 mg ED de clomifeno (Clomid, Omifin o Serophene)
  • Semanas 10 y 11 o 14 y 15 (dependiendo de cuánto dure el ciclo) 20 mg ED de tamoxifeno (Nolvadex o Taxus) + 50 mg ED de clomifeno (Clomid, Omifin o Serophene)

Anavar – Oxandrolona




General
Anavar era el viejo nombre comercial en los Estados Unidos para el esteroide oral oxandrolona, inicialmente producido en 1964 por el laboratorio Searle. Se diseñó como un anabólico sumamente suave, uno que incluso podría usarse de manera segura como un estimulante de crecimiento en niños. Uno piensa inmediatamente en la preocupación estándar, “los esteroides impedirán el crecimiento”. Pero realmente es el exceso de estrógenos producido por la mayoría de los esteroides los culpables de este problema. Por ello las mujeres dejan de crecer más pronto y tienen una estatura media inferior que los hombres. La oxandrolona no aromatizará, y por consiguiente el efecto anabólico del compuesto puede realmente promover el crecimiento lineal. 

En mujeres
Las mujeres, normalmente, toleran bien esta droga en dosis bajas, y una vez se prescribió para el tratamiento de la osteoporosis. Pero la atmósfera circundante a los esteroides comenzó a cambiar rápidamente en los 80 y las prescripciones médicas para la oxandrolona empezaron a caer. Las ventas en caída, probablemente, llevaron Searle a descontinuar su producción en 1989 y había desaparecido de las farmacias norteamericanas hasta hace poco. Las tabletas de oxandrolona están de nuevo disponibles dentro de los EE.UU. mediante BTG, llevando el nuevo nombre comercial Oxadrin. BTG compró derechos de fabricación de la droga a Searle y se fabrica ahora con el nuevo propósito de tratar el síndrome de desgaste relacionado con VIH/SIDA. Muchos dieron la bienvenida a este anuncio, ya que el Anavar había ganado una reputación muy favorable entre los atletas durante años.

Como Anabolico
El Anavar es un anabólico suave con actividad del androgénica baja. Su actividad androgénica reducida tiene mucho que ver con el hecho de que es un derivado de la dihidrotestosterona. Aunque podríamos pensar, a primera vista, que esto lo haría un esteroide más androgénico es, de hecho, un esteroide menos androgénico porque inicialmente ya es “5-alfa reducido”. En otras palabras, carece de la capacidad para interactuar con la enzima 5-alpha reductasa y convertirse a una forma “dihydro” más potente. Es simplemente un asunto que tiene que ver con dónde un esteroide es capaz de ser potenciado en el cuerpo. Con la oxandrolona no tenemos el mismo potencial que con la testosterona, la cual es muchas veces más activa en los tejidos sensibles a los andrógenos en comparación con los tejidos musculares debido a su conversión a DHT. En esencia, la oxandrolona tiene un nivel equilibrado de potencia en ambos tejidos, musculares y tejidos objetivos androgénicos, tales como el cuero cabelludo, piel y próstata. Ésta es una situación similar a la que ocurre con el Primobolan y el Winstrol, los cuales también se derivan de la dihidrotestosterona y no se conoce que sean substancias muy androgénicas.

Como Esteroide

Este esteroide es conocido como un buen agente para la promoción de fuerza y ganancia de masa muscular de calidad, aunque la naturaleza apacible de este compuesto lo hace menos ideal para propósitos de gran aumento de masa. Entre el bodybuilders es normalmente más usado durante las fases de secado, rayado y definición del entrenamiento cuando la retención de agua es una preocupación. La dosificación normal para los hombres está en el rango de 15–25 mg por día, un nivel que debe producir resultados notables. Además puede combinarse con anabólicos como el Primobolan® y el Winstrol® para obtener una apariencia más dura, más definida y sin la retención de agua adicional. Tales combinaciones son muy populares y pueden mejorar dramáticamente la apariencia física. Uno también puede agregar fuertes andrógenos no-aromatizantes como el Halotestin®, el Proviron® o la trembolona. En este caso, el andrógeno ayuda realmente a endurecer los músculos, mientras, al mismo tiempo, hace las condiciones más favorables para la reducción de grasa. Algunos atletas escogen incorporar la oxandrolona en sus ciclos de gran aumento de masa, pero usualmente en conjunción con las drogas estándar de aumento de masa como la testosterona y/o el Dianabol. La meta usual en este caso es una ganancia adicional de fuerza, así como una apariencia de mejor calidad en el aumento de masa con andrógenos. Las mujeres que temen a los efectos masculinizantes de muchos esteroides se sentirían bastante cómodas usando esta droga, ya que estos efectos son muy raramente vistos con el uso de bajas dosis. En este caso una dosificación diaria de 5 mg debe mostrar un crecimiento considerable sin los notables efectos colaterales androgénicos de otras drogas. Las hembras ávidas pueden desear agregar anabólicos suaves como el Winstrol®, Primobolan® o Durabolin®. Cuando la oxandrolona se combina con tales anabólicos, el usuario debe notar más rápidamente efectos más pronunciados de construcción muscular, pero también puede aumentar la probabilidad de aumento de andrógenos.

Efectos endocrinos y regulación de estrógenos
Estudios que usan dosificaciones bajas de este compuesto muestran interferencias mínimas con la producción natural de testosterona. De igual modo cuando se usa exclusivamente este compuesto en cantidades pequeñas por lo general no hay necesidad de usar las drogas auxiliares Clomid®/Nolvadex® o HCG. Esto tiene mucho que ver con el hecho de que no se convierte a estrógenos, lo cual sabemos que tiene un efecto sumamente profundo en producción endógena de hormonas. Sin los estrógenos para activar la respuesta negativa, podemos notar un umbral más alto antes que sea notada la inhibición. Pero por supuesto, con el uso de dosificaciones más altas de esta droga seguirá ocurriendo una supresión de los niveles de testosterona naturales como con cualquier esteroide anabólico / androgénico.
Esto muestra claramente que mientras el estrógeno es importante en esta consideración, también lo es que la acción androgénica activa la inhibición de respuesta. En el contexto del físico-culturista promedio que usa este esteroide a un nivel suficiente como para promover el crecimiento esperaríamos, probablemente, que mantener un nivel normal de liberación de testosterona endógena sería muy difícil.

Afectacion Hepatica
Anavar también es un esteroide oral 17 alfa alkilatado, llevando de este modo, una alteración que se caracteriza por poner tensión en el hígado. Es importante señalar sin embargo, que a pesar de esta alteración la oxandrolona, por lo general, es muy bien tolerada. Aunque las pruebas de las enzimas del hígado pueden mostrar ocasionalmente valores elevados, el daño hecho por este esteroide no es un problema estadístico. Bio-Tecnology General (BTG) declara que la oxandrolona no es tan extensivamente metabolizada por el hígado como lo son los otros esteroides 17aa orales; evidenciado por el hecho de que casi una tercera parte del compuesto está todavía intacta cuando es excretada por la orina. Esto puede deberse a la naturaleza más apacible que entendemos tiene de este agente (comparado con los otros 17aa orales) en términos de hepatotoxicidad. Un estudio que compara los efectos de la oxandrolona con otros agentes que incluyen a la metiltestosterona, noretandrolona, fluoxymesterona y el metandriol apoya esta noción claramente. Aquí fue demostrado que la oxandrolona causa la más baja retención de sulfobromoftalan (BSP; un medidor de tensión en el hígado) entre todos los orales alquilatados probados. De hecho 20 mg de oxandrolona produjeron 72% menos retención de BSP que una dosificación igual de fluoxymesterona, lo que es una diferencia considerable ya que ambos poseen la misma alteración hepatotóxica. Con tales hallazgos, conjuntamente con el hecho de que los atletas raramente informan problemas con esta droga, la mayoría se sienten cómodos creyendo estar mucho más seguros usando este compuesto durante los ciclos más largos en lugar de usar la mayoría de otros orales con esta distinción. Sin embargo, aunque esto puede ser bastante cierto, la posibilidad de daño al hígado no puede excluirse.
Una vez la oxandrolona también fue vista como una posible droga para aquellos que padecen desórdenes de colesterol alto o triglicéridos. Los estudios iniciales mostraron que el compuesto es capaz de bajar el colesterol total y los valores de los triglicéridos en ciertos tipos de pacientes hiperlipidémicos, lo que inicialmente se pensaba que significaba un potencial para esta droga como un agente hypo-lípido (que disminuye los lípidos). Posteriormente con una investigación un poco más extensa encontramos sin embargo, que el lapso mientras se usa esta droga puede ser relacionado con la disminución de los valores totales de colesterol, de tal modo que ocurre una redistribución en la proporción del colesterol bueno (HDL) al malo (LDL), normalmente moviendo los valores hacia una dirección desfavorable. Esto por supuesto negaría cualquier efecto positivo que la droga podría tener sobre los triglicéridos o el colesterol total, y de hecho la hace un peligro en términos de riesgo cardíaco cuando es tomada por periodos prolongados. Hoy en día entendemos que, como grupo, los esteroides anabólico androgénicos producen cambios muy desfavorables en los perfiles de los lípidos y no son realmente útiles en desórdenes del metabolismo de los lípidos. Como un esteroide oral 17 alfa alquilatado, la oxandrolona es probablemente aun más riesgosa de usar que un éster inyectable como la testosterona o nandrolona, en este aspecto.
En el mercado negro, la oxandrolona ha sido siempre un artículo muy demandado. Aunque está fabricándose de nuevo en los EE.UU., no se ve comúnmente. El precio exorbitante que BTG está pidiendo por el Oxandrin evita que este producto entre en el mercado negro en cualquier volumen. En la farmacia, estas tabletas pueden costar más de $4 cada una, un tremendo incremento del precio al cual Searle lo vendió durante una década. Antes del año pasado, solo existía la versión SPA de Italia como la única versión que los atletas podían ver regularmente en el mercado negro. Estas vienen 30 tabletas en una caja, en 2 blisters de aluminio y plástico con 15 tabletas cada uno. Las tabletas normalmente se venden en US$ 1,00–2,00  cada una, lo cual es mucho más razonable que el precio del artículo americano. Esta es una versión confiable, pero puede no ser la opción más económica por los momentos. Para aprovechar la obvia alta demanda y el bajo suministro de este esteroide, se introdujo al mercado una versión de 2.5 mg en México, por la firma Ttokkyo. Estos tipos están trabajando duro para introducir productos que tendrán una alta demanda por parte de los físico culturistas, disculpen quise decir animales domésticos (jajajajaja). El producto de 2.5 mg parecía actuar muy bien, aunque más recientemente han doblado la dosificación de este producto a 5 mg por tableta. Ambas versiones del producto de Ttokkyo todavía están circulando en este momento, vienen en botellas de plástico de 100 tabletas cada una, y ofrecen la mayor cantidad de esteroide por dólar para un producto comercial. Adicionalmente, muchos atletas han encontrado proveedores que despachan por correo que trabajan con preparaciones genéricas de oxandrolona, a menudo en tabletas de 5mg y 10mg, las cuales pueden ofrecer una alternativa aun más económica. Tan es así que yo he visto tales drogas producidas en España, Francia y Brasil. Es evidentemente difícil determinar si estas versiones son legítimas cuando se compran, de modo que hay un riesgo involucrado.

Falsificaciones:
Con la oxandrolona no es difícil para nada protegerse de las falsificaciones, debido a que realmente solo existen dos preparaciones legítimas probables de encontrar en el mercado negro. La primera es la preparación italiana Oxandrolona. Las tabletas legitimas se encuentran en un blister de aluminio y plástico de 15 tabletas, 2 blisteres por caja. El plástico en cada blister es blanco, y las tabletas no pueden verse antes de sacarlas del blister. Ésta es la única presentación real y estas tabletas nunca se venden sueltas en botellas. La segunda preparación que podrías ver es la versión mexicana genérica de Ttokkyo. Este producto (tanto la primera versión de 2.5 mg versión como la más reciente de 5 mg) viene en una botella de plástico de 100 tabletas y está protegida por una calcomanía o pegatina con un holograma. Hay una versión de este esteroide fabricada en los EE.UU., vendida como Oxandrin, pero debido a su alto precio y los estrictos controles no lo encontrarás en el mercado negro en ningún volumen. Uno sólo debe comprarlo si puede rastrear su fuente hasta una farmacia. El viejo nombre comercial de Anavar de Searle ha desaparecido hace mucho del mercado. Cualquier producto que lleve este nombre es ficticio y debe evitarse. Las imitaciones con este nombre todavía son muy abundantes.


En resumen



Anavar es un esteroide anabólico está disponible en 2,5 o 10 mg, comprimidos orales. El fármaco tiene una vida activa de 8-12 horas, la dosis media diaria para un hombre es entre 20-50 mg por día y para una hembra de la media no rango es entre 5-15 mg por día.

Adecuada dosificación y administración de Anavar

Cuando se administra a los adultos, la respuesta al tratamiento con esteroides varía con cada individuo. La dosis media diaria del adulto oscila desde 2,5 hasta 20 mg, dividida en 2-4 dosis. Un curso normal de tratamiento sería entre 4-6 semanas y puede ser repetido tal como se indica.

En los niños la dosis diaria total de Anavar  es <0,1 mg por kilogramo de peso corporal o

Los pacientes geriátricos en un régimen de tratamiento esteroide anabólico con Anavar, la dosis diaria recomendada es de 5 mg dos veces al día.

Cuando se administra en 2,5 mg, Anavar tabletas son de forma ovalada, blanco y anotó con las letras BTG en una cara y “11” en ambos lados de la línea de corte, cada frasco contiene 100 comprimidos. Anavar 10 mg comprimidos son en forma de cápsula, blanco y tienen BTG en una cara y “10” en el lado opuesto, y cada frasco contiene 60 pastillas.



Efectos Secundarios

Para las personas que tienen enfermedad pulmonar crónica obstructiva crónica (EPOC), o pacientes que no responden a los broncodilatadores, una estrecha vigilancia es necesaria porque el paciente puede experimentar exacerbación de la EPOC y la retención de líquidos.

Para las personas con (hígado) trastornos hepáticos los efectos secundarios pueden incluir ictericia, necrosis hepática (muerte de las células y tejidos vivos), las neoplasias hepatocelulares (nuevo crecimiento de tejido anormal), peliosis hepática (múltiples cavidades, llenos de sangre distribuidos al azar en el hígado ), y un cambio en las pruebas de función del hígado también puede cambiar con la terapia de esteroides a largo plazo.

Masculinos

Prepuberal (antes de la pubertad): la terapia con esteroides puede dar lugar a la ampliación y / o el aumento de pene o erecciones persistentes.

Pospúberes (después de la pubertad): el tratamiento con esteroides puede deteriorar la función testicular, atrofia testicular (desgaste del tejido muscular), oligospermia (conteo de espermatozoides baja), impotencia (incapacidad para mantener una erección del pene), priapismo crónico (erección prolongada), epididimitis (inflamación del escroto) y la irritabilidad de la vejiga.

Femenino




    Agrandamiento del clítoris y las irregularidades en el ciclo menstrual

Otros efectos secundarios que pueden ser experimentados por cualquiera de género:

Los efectos del sistema nervioso central: excitación, insomnio (trastornos del sueño), depresión, cambios en el apetito sexual y la habituación (acumulación de tolerancia en respuesta a la continuación del uso de drogas).

Efectos hematológicos: sangrado en pacientes que utilizan la terapia anticoagulante.

Senos: el desarrollo de la ginecomastia (pechos masculinos ampliación).

Laringe: las mujeres pueden experimentar engrosamiento de la voz.

Cabello: hirsutismo (crecimiento excesivo del pelo) y la calvicie de patrón masculino en las hembras.

Piel: acné, sobre todo en los varones prepúberes y mujeres.

Esquelético: el cierre prematuro de las epífisis (el extremo redondeado de un hueso largo) en los niños.

Líquidos y electrolitos: edema (retención de líquidos), la retención de los electrolitos séricos (potasio, cloruro de sodio, fosfato y calcio).

Metabólico y el sistema endocrino: disminución de la tolerancia a la glucosa, aumento de la excreción de creatinina, aumentar los niveles séricos de creatinina fosfoquinasa, masculinización del feto y de la secreción gondatropin inhibido (hormonas secretadas por las glándulas endocrinas que la función de efecto de gónadas masculinas y femeninas).

El abuso de drogas y la dependencia: La oxandrolona es una sustancia controlada bajo la Ley de Control de los esteroides anabólicos de la clasificación 1990, y ha sido catalogado como un Anexo III (no narcótico).